دوره 20، شماره 1 - ( علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی ( بهار 1404) 1404 )
جلد 20 شماره 1 صفحات 70-56 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Pezeshki M, Eshragi H, Nakhaee M. The Importance of Next-Generation Sequencing Panels in Diagnosing and Treating Lung Cancer through a Personalized Medicine Approach. Paramedical Sciences and Military Health 2025; 20 (1) :56-70
URL: http://jps.ajaums.ac.ir/article-1-449-fa.html
URL: http://jps.ajaums.ac.ir/article-1-449-fa.html
پزشکی میلاد، اشراقی حانیه، نخعی مهدی. اهمیت پنل‌های توالییابی نسل جدید در تشخیص و درمان سرطان ریه با رویکرد پزشکی شخص محور. علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی. 1404; 20 (1) :56-70
میلاد پزشکی*1 
، حانیه اشراقی2 ، مهدی نخعی3
، حانیه اشراقی2 ، مهدی نخعی3
1- کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه توسعه و تحقیق شرکت لایف اند می، تهران، ایران. ، medcare.lifeandme@gmail.com
2- کارشناس علوم تغذیه، شرکت لایف اند می ، تهران، ایران.
3- کارشناس علوم آزمایشگاهی، گروه توسعه و تحقیق شرکت لایف اند می ، تهران، ایران.
2- کارشناس علوم تغذیه، شرکت لایف اند می ، تهران، ایران.
3- کارشناس علوم آزمایشگاهی، گروه توسعه و تحقیق شرکت لایف اند می ، تهران، ایران.
چکیده: (48 مشاهده)
مقدمه: سرطان ریه یکی از شایع‌ترین و مرگبارترین انواع سرطان‌ها در سراسر جهان است. بیشتر موارد این بیماری در مراحل پیشرفته تشخیص داده می‌شوند که این موضوع منجر به پیش‌آگهی ضعیف و کاهش نرخ بقا می‌شود. تشخیص زودهنگام سرطان ریه برای بهبود نتایج درمانی بسیار حیاتی است، اما این کار اغلب به‌دلیل عدم وجود علائم در مراحل اولیه بیماری چالش‌برانگیز است. بنابراین، شناسایی نشانگرهای توموری قابل‌اعتماد، برای پیشبرد استراتژی‌های تشخیص زودهنگام ضروری است. در سال‌های اخیر، فناوری توالییابی نسل جدید (NGS) تحولی شگرف در علم انکولوژی ایجاد کرده است. هدف این مطالعه، بررسی و ارزیابی اهمیت پنل‌های مبتنی بر تکنیک NGS در تشخیص زودهنگام و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان ریه است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مروری، کلیدواژه‌های «سرطان ریه»، «توالییابی نسل جدید»، «نشانگر زیستی»، «تشخیص زودهنگام» و «درمان شخصی‌سازی‌شده» به‌کار گرفته شد. این کلیدواژه‌ها در پایگاه‌های داده آنلاین شامل Science Direct، Scopus، NCBI، PubMed و Google Scholar جستجو شدند. مقاله حاضر براساس نتایج به‌دست آمده از این جستجوها تدوین شده است.
یافته‌ها :فناوری NGS نقش کلیدی در تشخیص زودهنگام سرطان ریه دارد و با ارائه پروفایل‌های جامع ژنتیکی، امکان شناسایی جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی کلیدی را فراهم می‌سازد. این فناوری به پزشکان اجازه می‌دهد که نشانگرهای زیستی کاربردی را شناسایی کرده و درمان‌های دقیق و هدفمندتری برای بیماران ارائه دهند. پنل‌های NGS که قادر به تحلیل همزمان چندین ژن هستند، ابزاری کارآمد برای شناسایی اهداف درمانی و مکانیسم‌های مقاومت به شمار می‌آیند. سرعت بالای NGS در پردازش داده‌های ژنتیکی منجر به دستیابی سریع‌تر به نتایج تشخیصی و تصمیمگیری‌های درمانی به‌موقع می‌شود.
نتیجه‌گیری:فناوری NGS به عنوان یک ابزار نوظهور، نقش موثری در تشخیص زودهنگام و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان ریه ایفا می‌کند. با شناسایی دقیق تغییرات ژنتیکی و پردازش کارآمد پروفایل ژنتیکی بیماران، این تکنولوژی می‌تواند به کاهش مرگ‌ومیر و ارتقاء کیفیت مراقبت‌های درمانی کمک نماید. با پیشرفت‌های آتی و گسترش استفاده بالینی از NGS، انتظار می‌رود تحول چشمگیری در روند تشخیص و درمان سرطان ریه به وجود آید.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مروری، کلیدواژه‌های «سرطان ریه»، «توالییابی نسل جدید»، «نشانگر زیستی»، «تشخیص زودهنگام» و «درمان شخصی‌سازی‌شده» به‌کار گرفته شد. این کلیدواژه‌ها در پایگاه‌های داده آنلاین شامل Science Direct، Scopus، NCBI، PubMed و Google Scholar جستجو شدند. مقاله حاضر براساس نتایج به‌دست آمده از این جستجوها تدوین شده است.
یافته‌ها :فناوری NGS نقش کلیدی در تشخیص زودهنگام سرطان ریه دارد و با ارائه پروفایل‌های جامع ژنتیکی، امکان شناسایی جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی کلیدی را فراهم می‌سازد. این فناوری به پزشکان اجازه می‌دهد که نشانگرهای زیستی کاربردی را شناسایی کرده و درمان‌های دقیق و هدفمندتری برای بیماران ارائه دهند. پنل‌های NGS که قادر به تحلیل همزمان چندین ژن هستند، ابزاری کارآمد برای شناسایی اهداف درمانی و مکانیسم‌های مقاومت به شمار می‌آیند. سرعت بالای NGS در پردازش داده‌های ژنتیکی منجر به دستیابی سریع‌تر به نتایج تشخیصی و تصمیمگیری‌های درمانی به‌موقع می‌شود.
نتیجه‌گیری:فناوری NGS به عنوان یک ابزار نوظهور، نقش موثری در تشخیص زودهنگام و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان ریه ایفا می‌کند. با شناسایی دقیق تغییرات ژنتیکی و پردازش کارآمد پروفایل ژنتیکی بیماران، این تکنولوژی می‌تواند به کاهش مرگ‌ومیر و ارتقاء کیفیت مراقبت‌های درمانی کمک نماید. با پیشرفت‌های آتی و گسترش استفاده بالینی از NGS، انتظار می‌رود تحول چشمگیری در روند تشخیص و درمان سرطان ریه به وجود آید.
نوع مطالعه: مروری |
موضوع مقاله:
مقالات کامل
دریافت: 1403/9/26 | پذیرش: 1403/11/1 | انتشار: 1404/2/1
دریافت: 1403/9/26 | پذیرش: 1403/11/1 | انتشار: 1404/2/1
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
