خیراندیش زرندی پیمان، زینتی زاده محمد رضا، میرزایی حمید رضا، اکبری محمد اسماعیل. مروری بر افکتورهای RAS میتوژنیک و رویکردهای درمانی آن. علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی. 1399; 15 (1) :50-55
URL: http://jps.ajaums.ac.ir/article-1-215-fa.html
1- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، zinati3333@gmail.com
3- مرکز تحقیقات سرطان، بیمارستان شهدای تجریش، بخش انکولوژی پرتویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
4- مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده: (4557 مشاهده)
مقدمه: امروزه، سرطان یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت عمومی در سراسر جهان می باشد. Ras انکوپروتئینی است که به طور عمده در انواع سرطان های انسانی فعال است، که در بیش از 90 درصد از سرطانهایی به مانند: سرطان پانکراس، ریه، و کلون جهش در ژن Ras مشاهده گردیده است. پروتئینهای Ras) (N-Ras، H-Ras و K-Ras) به عنوان سوئیچ های مولکولی عمل کرده و از طریق اتصال به GTP فعال شده و آبشار پیامرسانی کنترل فرآیندهای سلولی نظیر تکثیر، تمایز، چسبندگی، آپوپتوز، مهاجرت و تقسیم سلولی را ایجاد میکنند. تبدیل GTP به GDP (حالت غیر فعال) از طریق فعالیت GTPase درونی ژن Ras حاصل میشود.
مواد و روشها: در این مقاله مروری کلید واژههای سرطان، Ras، پانکراس، ریه و کلون در پایگاههای اطلاعاتی مختلفی از قبیل: NCBI، PubMed، Scopus، Science Direct و Google Scholar مورد جستجو قرار گرفت.
یافتهها: جهش در Ras منجر به از دست رفتن فعالیت GTPase درونی شده و پروتئین را به صورت دائمی فعال میکند. در این سناریو، یک پیام پیوسته توسط Ras حاصل میشود که منجر به رشد بدون کنترل سلولها، اجتناب از مکانیسمهای مرگ سلولی و مقاومت در برابر درمان میگردد. در بسیاری از این مسیرها خانواده RASSF افکتور یا مهار کننده Ras دخالت دارند. بنابراین، پروتئینهای RASSF ممکن است به عنوان افکتورهای مرگ Ras عمل کند. غیرفعالسازی آن نیز ممکن است باعث پیشرفت تومورهای وابسته به Ras شود.
بحث و نتیجهگیری: به طورکلی، در این تحقیق، پروتئینهای RASSF بخش جالب و متناقض Ras را نشان می دهد که میتواند به عنوان یک ابزار مفید برای مورد هدف قرار دادن مجموعه بزرگی از تومورهای حاصل از Ras استفاده شود.
واژههای کلیدی: سرطان،
Ras،
پانکراس،
ریه،
کلون.
نوع مطالعه:
مروری |
موضوع مقاله:
مقالات کامل دریافت: 1399/3/28 | پذیرش: 1399/3/30 | انتشار: 1399/3/30