Paramedical Sciences and Military Health

fa بررسی مقطعی ارتباط پلی مورفیسم rs4680 ژن COMT و rs6265 ژنBDNF با ریسک PTSD Cross-Sectional Study of the Association between COMT rs4680 and BDNF rs6265 Polymorphisms and Risk of PTSD مقالات کامل full articles پژوهشي Research مقدمه: اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) یک وضعیت ناتوان‌کننده است که به‌ویژه در نیروهای نظامی به دلیل مواجهه با رویدادهای تهدیدکننده جانی مانند جنگ شایع‌تر است. علائم آن شامل کابوس، فلاش‌بک‌های ذهنی، بی‌خوابی و ترس است. این اختلال به کاهش عملکرد مغزی و شناختی می‌انجامد و می‌تواند منجر به تضعیف عملکرد نظامی و هدررفت‌های مالی شود. علاوه بر عوامل محیطی، تحقیقات نشان داده‌اند که عوامل ژنتیکی نیز در بروز و شدت PTSD مؤثر هستند. در این مطالعه، ارتباط پلی مورفیسم rs4680 ژن COMT و rs6265  ژنBDNF با PTSD در نظامیان بررسی شد. مواد و روش‌ها: مطالعه مقطعی حاضر با حضور 300 نفر از تکاوران در جمعیت نظامی ایران انجام شد. برای شناسایی پلی‌مورفیسم‌ها، از نمونه بزاق به مقدار 2 میلی‌لیتر استفاده گردید. پس از استخراج DNA از نمونه بزاق، از تکنیک PCR-tetra ARMS برای شناسایی پلی‌مورفیسم‌ها بهره گرفته شد. محصولات PCR حاصل، با استفاده از الکتروفورز بر روی ژل آگارز 2/5% شناسایی شدند. یافته‌ها: در مطالعه حاضر 65 نفر مبتلا به PTSD و 235 نفر سالم گزارش شدند. آنالیز آماری نشان داد که تفاوت قابل توجهی از نظر سن، وضعیت تاهل و تحصیلات بین گروه‌های مبتلا و غیرمبتلا به PTSD وجود ندارد.  فراوانی ژنوتیپ‌ها در گروه‌های مختلف بررسی شد. نتایج نشان داد که در پلی‌مورفیسم rs4680 ژن COMT، ژنوتیپ AA در گروه مبتلا به PTSD بیشتر از گروه سالم بود (46/2% در مقابل 8/5%)، که احتمالاً نشان‌دهنده ارتباط این ژنوتیپ با آسیب‌پذیری به PTSD است. همچنین، در پلی‌مورفیسم rs6265 ژن BDNF، تفاوت معناداری در توزیع ژنوتیپ‌ها بین دو گروه مشاهده شد. به‌ویژه، ژنوتیپ GG در گروه سالم بیشتر از گروه مبتلا به PTSD بود. نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهند که پلی‌مورفیسم‌های خاصی در ژن‌های (rs4680COMT ( و rs6265)BDNF (می‌توانند نقش مهمی در آسیب‌پذیری به PTSD داشته باشند. <div style="text-align: justify;">Introduction: Post-traumatic stress disorder (PTSD) is a debilitating condition, particularly prevalent among military personnel due to exposure to life-threatening events such as warfare. Symptoms include nightmares, flashbacks, insomnia, and fear, leading to impaired brain and cognitive function, which may result in reduced military performance and financial losses. In addition to environmental factors, research has shown that genetic factors contribute to the onset and severity of PTSD. This study investigated the association between COMT rs4680 and BDNF rs6265 polymorphisms and PTSD in military personnel. Materials and Methods: This cross-sectional study included 300 Iranian military personnel. Saliva samples (2 mL) were collected for polymorphism detection. After DNA extraction, PCR-tetra ARMS was performed to identify the polymorphisms. The resulting PCR products were analyzed via electrophoresis on a 2.5% agarose gel. Results: Among the participants, 65 were diagnosed with PTSD, while 235 served as healthy controls. Statistical analysis revealed no significant differences in age, marital status, or education between the PTSD and control groups. Genotype frequencies were compared between groups. The AA genotype of the COMT rs4680 polymorphism was more prevalent in the PTSD group than in the healthy controls (46.2% vs. 8.5%), suggesting a potential association with increased PTSD vulnerability. Additionally, a significant difference in genotype distribution was observed for the BDNF rs6265 polymorphism, with the GG genotype being more frequent in the healthy group compared to the PTSD group. Conclusion: The findings of this study suggest that specific polymorphisms in the COMT (rs4680) and BDNF (rs6265) genes may play a significant role in susceptibility to PTSD.</div> اختلال استرس پس از سانحه, پلی مورفیسم, COMT, BDNF, rs4680, rs6265. Post-traumatic stress disorder, polymorphism, COMT, BDNF, rs4680, rs6265. 20 27 http://jps.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-538-1&slc_lang=fa&sid=1 Nima Ghoreishi نیما قریشی nghoreyshi75@gmail.com 10031947532846004283 10031947532846004283 No Research Center for Cancer Screening and Epidemiology AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی و پایش سرطان، دانشگاه علوم پزشکی آجا، ایران، تهران. Reza Heidari رضا حیدری nipt.2015@yahoo.com 10031947532846004284 10031947532846004284 No Research Center for Cancer Screening and Epidemiology AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی و پایش سرطان، دانشگاه علوم پزشکی آجا، ایران، تهران. Nadia Soltani نادیا سلطانی mahmoud.vahidi@gmail.com 10031947532846004285 10031947532846004285 No Department of Psychology, School of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه روانپزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، ایران، تهران Mahdi Ghorbani مهدی قربانی mahdighorbani92@yahoo.com 10031947532846004286 10031947532846004286 No Department of Laboratory Sciences, School of Allied Medical Sciences, Research Center for Cancer Screening and Epidemiology, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی و پایش سرطان، دانشگاه علوم پزشکی آجا، ایران، تهران Fatemeh Khodabandehloo فاطمه خدابنده لو khodabandehlooa@yahoo.com 10031947532846004287 10031947532846004287 No Department of New Technologies and Genetics, School of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه فناوری های نوین و ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، ایران، تهران Zahra Jahan Bakhsh زهرا جهان بخش jahan_medphysio@yahoo.com 10031947532846004288 10031947532846004288 No Department of Physiology, School of Medicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی آجا، تهران، ایران. Mahmoud Vahidi محمود وحیدی mahmoud.vahidi@gmail.com 10031947532846004289 10031947532846004289 Yes Department of Laboratory Sciences, School of Allied Medical Sciences, Research Center for Cancer Screening and Epidemiology, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran. گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، مرکز تحقیقات اپیدمیولوژی و پایش سرطان، دانشگاه علوم پزشکی آجا، ایران، تهران