fa بررسی اهمیت نقش ژن های کلیدی در تشخیص و درمان سرطان ریه مقالات کامل full articles مروری review <h1><span style="font-size:14px;"><span style="font-family:yekanYW;"><strong>مقدمه: </strong>سرطان ریه شایع‌ترین سرطان در سراسر جهان است که میزان مرگ و میر بالایی در مردان و زنان دارد. در ایران سرطان ریه سومین نوع سرطان شایع بوده و فراوانی آن به سرعت در حال افزایش است. میزان بالای مرگ و میر به این دلیل است که بیماران اغلب در مراحل پیشرفته بیماری تشخیص داده می شوند. بنابراین وجود مارکرهای مولکولی جهت تشخیص زودهنگام و انتخاب درمان استاندارد سرطان ریه ضروری است. مطالعات نشان دادند که واریانت‌های ژنتیکی زیادی وجود دارد که به طور قابل توجهی با بروز سرطان ریه مرتبط هستند. هدف ما در این مطالعه بررسی ژن‌های دخیل در بروز سرطان ریه است.<br> <br> <strong>مواد و روش ها: </strong>برای نگارش این مطالعه مروری، کلمات کلیدی سرطان ریه، ژن های کلیدی، بیومارکر بالینی و تشخیص زودرس در&nbsp;پایگاه‌های اینترنتی&nbsp;Science Direct،&nbsp; &nbsp; &nbsp;&nbsp;Scopus،&nbsp;NCBI،&nbsp;PubMedو&nbsp;Google Scholar جستجو گردید و مقاله حاضر بر اساس آن‌ها&nbsp;نگاشته شد.<br> <br> <strong>یافته ها: </strong>ژن‌های&nbsp;EGFR،KRAS ،BRAF و&nbsp;TP53&nbsp;بالاترین اهمیت و نقش را در بروز سرطان ریه دارند؛ لذا شناسایی موتاسیون‌ها در&nbsp;ژن‌های مذکور می تواند به عنوان بیومارکر بالینی نقش مهمی در تشخیص و درمان سرطان ریه داشته باشد.<br> <br> <strong>بحث و نتیجه گیری:</strong> شناسایی ژن‌های دخیل در سرطان ریه می تواند به عنوان بیومارکرهای بالینی به منظور تشخیص زودهنگام و درمان مناسب این بیماری مورد استفاده قرار گیرند. بیومارکرهای مولکولی می‌توانند این پتانسیل را داشته باشند که وضعیت کنونی روش‌های تشخیص زودرس و درمان هدفمند سرطان ریه را بهبود بخشند. شناخت ژن های دخیل در سرطان ریه به عنوان بیومارکرهای بالینی به منظور تشخیص زود هنگام و همچنین ارزیابی پاسخ به درمان جهت انتخاب یک درمان هدفمند می تواند نقش مهمی در تسهیل روند درمان، افزایش پاسخ به درمان، کاهش مرگ و میر و همچنین کاهش خسارات مادی و معنوی ناشی از این بیماری داشته باشد.</span></span></h1> <p><span style="font-family:Times New Roman;"><span style="font-size:11pt"><span style="unicode-bidi:embed"><span style="line-height:107%"><span sans-serif=""><span style="font-size:12.0pt"><span style="line-height:107%"><span new="" roman="" times=""><strong>Introduction: </strong>Lung cancer is the most common cancer worldwide with high mortality rates in male and female. In Iran, lung cancer is the third most common type of cancer and its prevalence is increasing rapidly. This disease has a high mortality rate because patients with lung cancer are diagnosed at an advance stage of the disease. Therefore, the presence of tumor markers is essential for treatment and early diagnosis of lung cancer. Studies have shown that there are many genetic variants that are significantly related to the incidence of lung cancer. The present study aimed to investigate the role of key genes in the occurrence of lung cancer.<br> <strong>Methods and Materials: </strong>This review article has been performed by searching lung cancer, key genes, clinical biomarker, and early diagnosis keywords in various data bases such as NCBI, PubMed, Scopus, Science Direct, and Google Scholar.<br> <strong>Results:</strong> EGFR, KRAS and TP53 genes have the highest importance and role in the occurrence of lung cancer; therefore, the identification of mutations in the mentioned genes can play an important role in the diagnosis and treatment of lung cancer as a clinical biomarker.<br> <strong>Discussion and Conclusion: </strong>Identification of genetic variants involved in lung cancer can be used as clinical biomarkers for early diagnosis and appropriate treatment of this disease. Molecular biomarkers can have the potential to improve the current state of early lung cancer detection and treatment methods. Recognizing genetic variants as clinical biomarkers for early diagnosis and evaluation of response to treatment for lung cancer can play an important role in facilitating the treatment process, increasing response to treatment, reducing mortality, and reducing material and spiritual damages caused by this disease.</span></span></span></span></span></span></span></span></p> سرطان ریه, ژن‌های کلیدی, بیومارکرهای بالینی, تشخیص زودرس Lung Cancer, Key Genes, Clinical Biomarkers, Early Diagnosis. 61 77 http://jps.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-139-3&slc_lang=fa&sid=1 Milad Pezeshki میلاد پزشکی milad.pezeshki.bio@gmail.com 10031947532846002606 10031947532846002606 No MSc in Genetic, Infectious Diseases Research Center (IDRC), Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran کارشناسی ارشد ژنتیک، مرکز تحقیقات بیمار یهای عفونی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Jamshid Ansari جمشید انصاری Jamshidsa@yahoo.com 10031947532846002607 10031947532846002607 Yes Department of Radiotherapy, Ayatollah Khansari Hospital, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه انکولوژی، بیمارستان آیت آلله خوانساری، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Mahmood Esfandyari محمود اسفندیاری Mahmood.esfandyari@gmail.com 10031947532846002608 10031947532846002608 No Department of Biology, Faculty of Science, Arak University, Arak, Iran گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اراک، اراک، ایران Elahe Tamjidi الهه تمجیدی elahe.tamjidi@gmail.com 10031947532846002609 10031947532846002609 No Department of Sport Physiology, Faculty of Physiology Education and Sport Sciences, Shahid Chamran University, Ahvaz, Iran گروه فیزیولوژی ورزشی، دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزش، دانشگاه شهید چمران اهواز، ایران Azam Ahmadi اعظم احمدی ahmadia22@yahoo.com 10031947532846002610 10031947532846002610 No PhD of Genetics, Infectious Diseases Research Center (IDRC), Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran دکترای تخصصی ژنتیک، مرکز تحقیقات بیماری های عفونی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران Davood Komijani داوود کمیجانی mp.genetic@yahoo.com 10031947532846002611 10031947532846002611 No Department of Medicine, Arak University of Medical Sciences, Arak, Iran گروه پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران