Paramedical Sciences and Military Health
علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی
Paramedical Sciences and Military Health
Medical Sciences
http://jps.ajaums.ac.ir
1
admin
2423-7507
2538-3086
10.18869/acadpub.jps
14
8888
13
fa
jalali
1396
3
1
gregorian
2017
6
1
12
1
online
1
fulltext
fa
نقش فاکتور رشد اندوتلیال عروقی در بیماران دارای نقص فاکتور 13 انعقادی واجد خونریزی درون جمجمه ای
The role of vascular endothelial growth factor in factor 13 deficient patients with intracranial hemorrhage
مقالات کامل
full articles
پژوهشي
Research
<p><strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مقدمه:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> کمبود ارثی فاکتور 13 انعقادی یک بیماری خونریزی دهنده نادر با توارث اتوزومال مغلوب است. خونریزی مغزی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">(ICH)</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> علت اصلی مرگ و میر در این بیماران بوده و در یک سوم مبتلایان رخ می دهد. مکانیسم دقیق وقوع </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ICH</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> به طور کامل مشخص نیست. در این مطالعه ارتباط </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ICH</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با سطح سرمی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">VEGF</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> به عنوان یک عامل پروآنژیوژنیک قوی، در بیماران مبتلا به کمبود ارثی فاکتور 13</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> انعقادی بررسی گردید.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">مواد و روش ها:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> این مطالعه بر روی 30 بیمار مبتلا به کمبود ارثی فاکتور 13 انعقادی شامل 15 بیمار با سابقه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ICH</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> به عنوان گروه مورد و 15 بیمار بدون سابقه </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ICH</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> به عنوان گروه کنترل انجام گرفت. انتخاب بیماران بر اساس داشتن سابقه فامیلی کمبود فاکتور 13 انعقادی، نتیجه غیرطبیعی تست حلالیت لخته و همچنین سی­تی­اسکن انجام گرفت. سطح سرمی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">VEGF</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> با استفاده از روش </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Enzyme-linked immunosorbent assay</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> اندازه گیری شد. آنالیز آماری نتایج با استفاده از نرم افزار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">SPSS</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> انجام پذیرفت.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتایج:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بین دو گروه مورد مطالعه از نظر سن و جنسیت تفاوت معنی دار آماری وجود نداشت. تعداد 12 نفر از بیماران دارای سابقه یک بار خونریزی، 2 بیمار</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">دارای سابقه دو بار خونریزی و فقط یک بیمار دارای سابقه سه بار خونریزی بوده­اند. محل خونریزی مغزی در بیماران عمدتا به شکل</span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Intraparenchymal </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بوده و مابقی بیماران نیز به ترتیب دچار خونریزی های نوع </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Subdural </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> و </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">Epidural </span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> شده بودند.</span></span> <span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">میانگین سطح سرمی </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">VEGF</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در بیماران دچار </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ICH</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> بیشتر از گروه کنترل بود اما این تفاوت به لحاظ آماری معنی دار نبود.</span></span><br>
<strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;">نتیجه گیری:</span></span></strong><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نتایج این مطالعه نشان داد که وقوع </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ICH</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> در مبتلایان به کمبود ارثی فاکتور 13 انعقادی با سطح </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">VEGF</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> خون ارتباط نداشته و عوامل دیگری در کنار کمبود این فاکتور در وقوع </span></span><span dir="LTR"><span style="font-family:times new roman,serif;">ICH</span></span><span style="font-family:b nazanin;"><span style="font-size:12.0pt;"> نقش دارند.</span></span></p>
<p><strong>Introduction: </strong>Congenital factor XIII deficiency is an autosomal recessive rare bleeding disorder. Intracranial hemorrhage (ICH) is a leading cause of mortality and morbidity and occurs in up to one-third of FXIII deficient patients. The mechanisms of ICH are not well understood. In this study, the association of ICH with plasma VEGF level in FXIII deficient patients was investigated.<br>
<strong>Methods and Materials:</strong> This study was conducted on 30 FXIII-deficient patients including the 15 patients with ICH as case and 15 patients without ICH as control group. Patients with positive family history of FXIII deficiency, abnormal clot solubility test, as well as abnormal CT scan results were included in the study. The concentration of plasma VEGF was measured by Enzyme-linked immunosorbent assay. Data analysis was performed by SPSS software.<br>
<strong>Results: </strong>There were no significant differences in terms of gender or age between the two groups.<br>
Twelve and 2 patients had history of one and two bleedings, respectively, and only one patient had three bleeding times in his medical history. Intraparenchymal was the most common site of ICH, and remaining had subdural and epidural hemorrhages, respectively. Concentration of plasma VEGF was higher in case than control group, however this difference was not statistically significant.<br>
<strong>Conclusion:</strong> This study showed that ICH occurrence is not associated with plasma VEGF levels in congenital factor XIII deficiency, and some other underlying factors, besides FXIII deficiency, may contribute in ICH occurrence in these patients.</p>
نقص فاکتور 13 انعقادی, فاکتور رشد اندوتلیال عروقی, خونریزی درون جمجمه ای
Factor XIII deficiency, VEGF, Intracranial hemorrhage
18
23
http://jps.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-54&slc_lang=fa&sid=1
Majid
Naderi
مجید
نادری
1003194753284600363
1003194753284600363
No
Ali-Ebne Abitaleb Hospital, School of Medicine, Zahedan University of Medical Sciences, Zahedan, Iran
بیمارستان علی ابن ابیطالب، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران
Ali
Noroozi-Aghideh
علی
نوروزی عقیده
1003194753284600364
1003194753284600364
No
Hematology department, Faculty of Paramedicine, AJA University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارتش، تهران، ایران
Zahra
Kashanikhatib
زهرا
کاشانی خطیب
1003194753284600365
1003194753284600365
No
Hematology department, High Institute for Research and Education in Transfusion Medicine, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، موسسه عالی آموزشی و پژوهشی انتقال خون ایران، تهران، ایران
Akbar
Dorgalaleh
اکبر
درگلاله
1003194753284600366
1003194753284600366
No
Hematology department, Allied Medical School, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران
Shaban
Alizadeh
شعبان
علیزاده
alizadehs@tums.ac.ir
1003194753284600367
1003194753284600367
Yes
Department of Hematology, Faculty of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
گروه علوم آزمایشگاهی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
Masoud
Soleimani
مسعود
سلیمانی
1003194753284600368
1003194753284600368
No
Hematology department, School of Medicine, Tarbiat Modares University, Tehran, Iran
گروه هماتولوژی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران