Paramedical Sciences and Military Health

fa اهمیت پنل‌های توالی‌یابی نسل جدید در تشخیص و درمان سرطان ریه با رویکرد پزشکی شخص محور The Importance of Next-Generation Sequencing Panels in Diagnosing and Treating Lung Cancer through a Personalized Medicine Approach مقالات کامل full articles مروری review <div style="text-align: justify;">مقدمه: سرطان ریه یکی از شایع‌ترین و مرگبارترین انواع سرطان‌ها در سراسر جهان است. بیشتر موارد این بیماری در مراحل پیشرفته تشخیص داده می‌شوند که این موضوع منجر به پیش‌آگهی ضعیف و کاهش نرخ بقا می‌شود. تشخیص زودهنگام سرطان ریه برای بهبود نتایج درمانی بسیار حیاتی است، اما این کار اغلب به‌دلیل عدم وجود علائم در مراحل اولیه بیماری چالش‌برانگیز است. بنابراین، شناسایی نشانگرهای توموری قابل‌اعتماد، برای پیشبرد استراتژی‌های تشخیص زودهنگام ضروری است. در سال‌های اخیر، فناوری توالییابی نسل جدید (NGS) تحولی شگرف در علم انکولوژی ایجاد کرده است. هدف این مطالعه، بررسی و ارزیابی اهمیت پنل‌های مبتنی بر تکنیک NGS در تشخیص زودهنگام و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان ریه است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مروری، کلیدواژه‌های «سرطان ریه»، «توالی‌یابی نسل جدید»، «نشانگر زیستی»، «تشخیص زودهنگام» و «درمان شخصی‌سازی‌شده» به‌کار گرفته شد. این کلیدواژه‌ها در پایگاه‌های داده آنلاین شامل  Science Direct، Scopus، NCBI، PubMed و Google Scholar جستجو شدند. مقاله حاضر براساس نتایج به‌دست آمده از این جستجوها تدوین شده است. یافته‌ها :فناوری NGS نقش کلیدی در تشخیص زودهنگام سرطان ریه دارد و با ارائه پروفایل‌های جامع ژنتیکی، امکان شناسایی جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی کلیدی را فراهم می‌سازد. این فناوری به پزشکان اجازه می‌دهد که نشانگرهای زیستی کاربردی را شناسایی کرده و درمان‌های دقیق و هدفمندتری برای بیماران ارائه دهند. پنل‌های NGS که قادر به تحلیل همزمان چندین ژن هستند، ابزاری کارآمد برای شناسایی اهداف درمانی و مکانیسم‌های مقاومت به شمار می‌آیند. سرعت بالای NGS در پردازش داده‌های ژنتیکی منجر به دستیابی سریع‌تر به نتایج تشخیصی و تصمیمگیری‌های درمانی به‌موقع می‌شود. نتیجه‌گیری:فناوری NGS به عنوان یک ابزار نوظهور، نقش موثری در تشخیص زودهنگام و درمان شخصی‌سازی‌شده سرطان ریه ایفا می‌کند. با شناسایی دقیق تغییرات ژنتیکی و پردازش کارآمد پروفایل ژنتیکی بیماران، این تکنولوژی می‌تواند به کاهش مرگ‌ومیر و ارتقاء کیفیت مراقبت‌های درمانی کمک نماید. با پیشرفت‌های آتی و گسترش استفاده بالینی از NGS، انتظار می‌رود تحول چشمگیری در روند تشخیص و درمان سرطان ریه به وجود آید.</div> Introduction: Lung cancer is among the most common and fatal cancers worldwide. The majority of cases are diagnosed at advanced stages, leading to poor prognosis and decreased survival rates. Early detection of lung cancer is crucial for improving therapeutic outcomes; however, it is often challenging due to the absence of symptoms in the initial stages of the disease. Therefore, identification of reliable tumor biomarkers is essential to advance early detection strategies. In recent years, next-generation sequencing (NGS) technology has brought a remarkable transformation to the field of oncology. This study aims to evaluate the importance of NGS-based panels in the early diagnosis and personalized treatment of lung cancer. Materials and Methods: In this review study, the keywords "lung cancer," "next-generation sequencing," "biomarker," "early detection," and "personalized treatment" were utilized. These keywords were searched in online databases including Science Direct, Scopus, NCBI, PubMed, and Google Scholar. This article is based on the results obtained from these searches. Results: NGS technology plays a pivotal role in the early detection of lung cancer by providing comprehensive genetic profiles and enabling identification of key mutations and genetic alterations. This technology allows clinicians to detect actionable biomarkers and deliver precise, targeted therapies for patients. NGS panels, capable of simultaneous analysis of multiple genes, serve as efficient tools for identifying therapeutic targets and resistance mechanisms. The high throughput of NGS in processing genetic data facilitates more rapid diagnostic results and timely therapeutic decision-making. Conclusion: As an emerging technology, NGS significantly contributes to the early detection and personalized treatment of lung cancer. By accurately identifying genetic alterations and efficiently profiling patients’ genomes, this technology can help reduce mortality rates and improve the quality of healthcare. With ongoing advancements and expanded clinical application of NGS, a significant transformation in the diagnosis and treatment of lung cancer is anticipated. سرطان ریه, توالی یابی نسل جدید, نشانگر زیستی, تشخیص زود هنگام, درمان شخصی سازی شده. Lung Cancer, Next-generation Sequencing, Biomarker, Early Detection, Personalized Treatment. 56 70 http://jps.ajaums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-139-4&slc_lang=fa&sid=1 Milad Pezeshki میلاد پزشکی medcare.lifeandme@gmail.com 10031947532846004294 10031947532846004294 Yes MSc in Genetics, Development and Research Group of LifeandMe Company, Tehran, Iran. کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه توسعه و تحقیق شرکت لایف اند می، تهران، ایران. Hanieh Eshragi حانیه اشراقی hanieheshraghi421@gmail.com 10031947532846004295 10031947532846004295 No Nutrition Science Specialist, LifeandMe Company, Tehran, Iran. کارشناس علوم تغذیه، شرکت لایف اند می ، تهران، ایران. Mahdi Nakhaee مهدی نخعی mehdi.nakhaeee@gmail.com 10031947532846004296 10031947532846004296 No BSc in laboratory science, Development and Research Group of LifeandMe Company, Tehran, Iran. کارشناس علوم آزمایشگاهی، گروه توسعه و تحقیق شرکت لایف اند می ، تهران، ایران.