دوره 15، شماره 1 - ( علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی (بهار 1399) 1399 )                   جلد 15 شماره 1 صفحات 55-50 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه زیست شناسی، واحد علوم و تحقیقات، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، zinati3333@gmail.com
3- مرکز تحقیقات سرطان، بیمارستان شهدای تجریش، بخش انکولوژی پرتویی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
4- مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده:   (4619 مشاهده)
مقدمه: امروزه، سرطان یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت عمومی در سراسر جهان می باشد. Ras انکوپروتئینی است که به طور عمده در انواع سرطان‌ های انسانی فعال است، که در بیش از 90 درصد از سرطان­هایی به مانند:  سرطان پانکراس، ریه، و کلون جهش در ژن Ras مشاهده گردیده است. پروتئین­های Ras) (N-Ras، H-Ras و K-Ras) به عنوان سوئیچ ­های مولکولی عمل کرده و از طریق اتصال به GTP  فعال شده و آبشار پیام‌رسانی کنترل فرآیندهای سلولی نظیر تکثیر، تمایز، چسبندگی، آپوپتوز، مهاجرت و تقسیم سلولی را ایجاد می­کنند. تبدیل GTP به GDP (حالت غیر فعال) از طریق فعالیت GTPase درونی ژن Ras حاصل      می­شود.
مواد و روش‌ها: در این مقاله مروری کلید ‌واژه‌های سرطان، Ras، پانکراس، ریه و کلون در پایگاه‌های اطلاعاتی مختلفی از قبیل: NCBI، PubMed، Scopus، Science Direct و Google Scholar مورد جستجو قرار گرفت.
یافته‌ها: جهش در Ras منجر به از دست رفتن فعالیت GTPase درونی شده و پروتئین را به صورت دائمی فعال می­کند. در این سناریو، یک پیام پیوسته توسط Ras حاصل می­شود که منجر به رشد بدون کنترل سلول­ها، اجتناب از مکانیسم­های مرگ سلولی و مقاومت در برابر درمان می­گردد. در بسیاری از این مسیرها خانواده RASSF افکتور یا مهار کننده Ras دخالت دارند. بنابراین، پروتئین­های RASSF ممکن است به عنوان افکتورهای مرگ Ras عمل کند. غیرفعال­سازی آن نیز ممکن است باعث پیشرفت تومورهای وابسته به Ras شود.
بحث و نتیجه‌گیری: به طورکلی، در این تحقیق، پروتئین­های RASSF بخش جالب و متناقض Ras را نشان می دهد که می­تواند به عنوان یک ابزار مفید برای مورد هدف قرار دادن مجموعه بزرگی از تومورهای حاصل از Ras استفاده شود.
واژه‌های کلیدی: سرطان، Ras، پانکراس، ریه، کلون.
متن کامل [PDF 427 kb]   (2284 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: مقالات کامل
دریافت: 1399/3/28 | پذیرش: 1399/3/30 | انتشار: 1399/3/30

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.