دوره 14، شماره 4 - ( علوم پیراپزشکی و بهداشت نظامی (زمستان 98) 1398 )                   جلد 14 شماره 4 صفحات 9-1 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


1- دانشگاه آزاد اسلامنی واحد تهران مرکز ، yasin.ahrabi2016@gmail.co
چکیده:   (1050 مشاهده)
مقدمه: امروزه بروز مقاومت دارویی در باکتری‌ها تهدید جدی برای سلامت جوامع بشری محسوب می شود. هدف از این مطالعه بررسی خاصیت ضد باکتریایی مشتقات جدید سنتز شده 1،3،4-اکسادیازول بر پایه گروه های عاملی فلوروفنیل و مقایسه آن با داروهای ضد باکتریایی رایج می باشد.
مواد و روش ها: در پژوهش حاضر از واکنش تک مرحله ای N‌-ایزو- سیانو- ایمینو-3-فنیل- فسفران، مشتقات کربوکسیلیک اسید و 2-پیریدین کربالدئید در حلال استونیتریل مشتقات جدیدی از 1،3،4-اکسادیازول ها به صورت تک مرحله ای بدست آمد. فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات جدید سنتز شده با یکبار تکرار بر روی باکتری‌های سالمونلا انتریکاPTCC1787  و اشریشیا کلی  PTCC1552به روش انتشار از چاهک، تعیین حداقل غلظت بازدارندگی(MIC) و تعیین حداقل غلظت کشندگی(MBC) مورد بررسی قرار گرفت.
یافته ها: بیشترین میزان هاله عدم رشد مربوط به ترکیب i4 به اندازه 22 میلی متر برای سالمونلا انتریکا و اندازه 24 میلی متر برای اشریشیا کلی بود، همچنین میزان غلظت بازدارندگی و کشندگی ترکیب i4 نیز نسبت به سایر ترکیبات نتایج مطلوب تری داشت.
بحث و نتیجه گیری: ترکیبات سنتز شده به خصوص ترکیب دارای گروه عاملی دی-فلوروفنیل(i4) دارای فعالیت ضد باکتریایی بر علیه دو باکتری سالمونلا انتریکا و اشریشیا کلی می باشند، علاوه بر فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات جدید سنتز شده، سنتز تک مرحله ای مسیری سریع و آسان برای سنتز ترکیبات دارویی است که با بازده بیشتر واتلاف انرژی کمتر وهمچنین چشم انداز روشنی برای سنتز ومعرفی ترکیبات دارویی جدید به جامعه ی پزشکی میتوان ارائه کرد.
متن کامل [PDF 1178 kb]   (528 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: مقالات کامل
دریافت: 1398/11/19 | پذیرش: 1399/3/26 | انتشار: 1398/12/1

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.